藥檢行業(yè)無(wú)菌微生物限度儀微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養器內,通過(guò)檢驗儀自真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養盒,置相應的恒溫培養處內培養并計數.

藥檢行業(yè)無(wú)菌微生物限度儀THE MAIN CHARACTERISTICS  ?∣主要特征：

1.一體化超小型設計，減小了對層流臺操作空間的占用。

2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降低,提高檢測可靠性

3.過(guò)濾杯采用*的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無(wú)泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時(shí)抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率。

5.濾杯采用可重復使用材料設計，經(jīng)久耐用，節省成本，操作方便。

6.每個(gè)濾頭采用獨立控制的方式，方便操作人員靈活使用。

7.無(wú)油真空泵設計，噪音低?！?/span>

藥品微生物限度檢測的內容
微生物限度檢測分為染菌量的檢測和控制菌的檢測，包括以下三個(gè)檢測項目：
1.細菌數檢測 細菌數測定是衡量藥品衛生質(zhì)量的重要指標。
2.真菌數檢測 包括霉菌、酵母菌數檢測。細菌、真菌數測定是對染菌量檢測，是檢測單位質(zhì)量、體積或面積（g、ml或10cm2）的藥品中所污染活菌數量。其測定結果可用于判斷藥品被污染的程度，用于評價(jià)藥品衛生質(zhì)量。
3.控制菌檢測 非規定滅菌制劑不但要控制微生物的數量，同時(shí)不允許含有致病菌。致病菌種類(lèi)繁多，在實(shí)際工作中不可能逐一檢測，只能結合藥品生產(chǎn)實(shí)踐中污染的可能性、潛在的危害性、檢測方法的穩定性和可操作性，通過(guò)長(cháng)期的考察研究，選擇幾種致病菌或指示菌作為控制菌，通過(guò)對控制菌的檢測評價(jià)藥品的衛生質(zhì)量，保證用藥的安全性。我國2010年版《中國藥典》規定：藥品檢測的控制菌包括大腸埃希菌、大腸菌群、沙門(mén)菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七種。對某一制劑這七種菌不必全部檢測，需檢測的種類(lèi)與藥品的劑型、給藥途徑、原料來(lái)源和醫療目的等有關(guān)。

下面以實(shí)驗室三聯(lián)過(guò)濾系統為例，來(lái)說(shuō)明一套完整系統需要包括哪些組件，以及各個(gè)組件的功能。
a.抽濾泵：主要作用是為整套系統實(shí)現負壓，從而實(shí)現系統內外的壓差，是大氣壓推動(dòng)濾液通過(guò)濾膜。配備抽濾泵帶有真空泵和調節閥，可以通過(guò)表針觀(guān)察系統工作狀態(tài)，并調節真空度和濾速。
b.過(guò)濾支架：是系統重要組成部分，連接了系統各個(gè)組成部分。支架上可以放入抽濾漏斗，是整套過(guò)濾系統的中心。目前支架主流市場(chǎng)采用較多的材質(zhì)是不銹鋼，相對自重重，且不銹鋼細分材質(zhì)規格較多，魚(yú)龍混雜，價(jià)格和耐腐蝕性能差異較大。配備鋁合金材質(zhì)支架，重量輕便便于移動(dòng)，耐腐蝕性能較好。對于微生物限度檢測客戶(hù)來(lái)說(shuō)該材質(zhì)也可以高溫高壓滅菌。
c.抽濾漏斗：安放濾膜和盛放待過(guò)濾的液體樣品。根據過(guò)濾支架聯(lián)數配備相應數量的抽濾漏斗，可以高溫高壓滅菌。濾杯和漏斗基座采用旋卡直連式，不需要借助卡箍或夾具等附屬件來(lái)密封，輕輕旋轉就可以卡緊或松開(kāi)。
d.真空吸液瓶：盛放已經(jīng)通過(guò)濾膜的濾液，標配3000ml，用戶(hù)也可以根據實(shí)際情況來(lái)增加抽濾瓶的容量。采用的材質(zhì)常規為塑料或者玻璃材質(zhì)，此類(lèi)透明的材料便于用戶(hù)觀(guān)察液位，避免液體吸入泵內損壞儀器。
e.阻水保護器：防止濾液倒吸進(jìn)入泵內的保護器，是容易被用戶(hù)忽律的附屬件，但其作用相對顯著(zhù)，可以防倒吸，是的抽濾泵常年使用也不會(huì )出現故障。