多種氣體低氧細胞培養箱技術(shù)參數：

多種氣體低氧細胞培養箱氣體是哺乳動(dòng)物細胞培養生存必需條件之一,所需氣體主要有氧氣和二氧化碳。氧氣參與三羧酸循環(huán),產(chǎn)生供給細胞生長(cháng)增殖的能量和合成細胞生長(cháng)所需用的各種成分。開(kāi)放培養時(shí)一般把細胞置于95%空氣加5%二氧化碳混合氣體環(huán)境中。CO2既是細胞代謝產(chǎn)物，也是細胞所需成分，它主要與維持培養液的pH有直接關(guān)系。動(dòng)物細胞多數需要微堿性環(huán)境，pH為7.2~7.4，以不超出6.8~7.6為宜。在細胞培養過(guò)程中，隨著(zhù)CO2釋放量的增多，培養基會(huì )變酸，因此常在培養基中加入NaHCO3（與CO2溶于水后所形成的H2CO3構成一個(gè)緩沖對）來(lái)調節pH。NaHCO3具有釋放CO2的傾向，加入CO2可以抑制這個(gè)反應的進(jìn)行。培養箱中CO2濃度應與培養液中NaHCO3濃度相平衡，如果培養箱中CO2濃度設定在5%，培養液中NaHCO3的加入量應為1.97 g/L；如果CO2濃度維持在10%，則NaHCO3的加入量應為3.95 g/L。 控制二氧化碳濃度，這就是為什么二氧化碳培養箱成為細胞或組織體外培養環(huán)境的重要原因。
 多種氣體低氧細胞培養箱如何實(shí)現二氧化碳濃度的控制
二氧化碳培養箱常用熱導（TC）傳感器或紅外（IR）傳感器檢測箱體內二氧化碳濃度的變化。當二氧化碳培養箱的門(mén)被打開(kāi)時(shí)，CO2從箱體內漏出，此時(shí)傳感器就會(huì )探測到CO2濃度的降低，并做出及時(shí)的反應，重新注入CO2使其恢復到原先預設的水平。 
（1）熱導（TC）傳感器 熱傳導傳感器(TC)監控CO2濃度的工作原理是通過(guò)測量?jì)蓚€(gè)電熱調節器之間的電阻變化來(lái)實(shí)現的。箱內CO2濃度的變化會(huì )改變兩個(gè)電熱調節器間的電阻，輸入CO2氣體的低熱導率會(huì )使腔內空氣的熱導率發(fā)生變化，這樣就會(huì )產(chǎn)生一個(gè)與CO2濃度直接成正比的電信號。從而促使傳感器產(chǎn)生反應以達到調節CO2水平的作用。 TC控制系統存在的缺點(diǎn)：1.TC控制系統檢測結果會(huì )產(chǎn)生漂移。2.重新校準的周期較長(cháng)。3.箱內溫度和相對濕度的改變會(huì )影響傳感器的度。當箱門(mén)被頻繁打開(kāi)時(shí)，不僅CO2濃度，溫度和相對濕度也會(huì )發(fā)生很大的波動(dòng)，因而影響了TC傳感器的精度。當需要的培養條件和頻繁開(kāi)啟培養箱門(mén)時(shí)，此控制系統就顯得不太適用了。 
（2）紅外（IR）傳感器 紅外傳感器（IR）系統包括一個(gè)紅外發(fā)射器和一個(gè)接收檢測器，當箱體內的CO2吸收了發(fā)射器發(fā)射的部分紅外線(xiàn)之后，接收檢測器就可以檢測出紅外線(xiàn)的減少量，而被吸收紅外線(xiàn)的量正好對應于箱體內CO2的水平，從而可以得出箱體內CO2的濃度。IR系統相比TC系統，穩定性更高，檢測結果無(wú)漂移，重新校準更快，因而價(jià)格也會(huì )有所上升。當前市場(chǎng)上出售的二氧化碳培養箱常規配置的是TC系統，當然也有一些生產(chǎn)制造商更為注重CO2的濃度控制，出廠(chǎng)的所有二氧化碳培養箱均標配IR系統。
但是也并不是所有的CO2濃度紅外傳感器的工作原理都是一樣的，基于非發(fā)散性紅外線(xiàn)氣體檢測原理的測量方法主要有3種：?jiǎn)喂馐鴨尾ㄩL(cháng)測量、雙光束雙波長(cháng)測量和單光束雙波長(cháng)測量。 單光束單波長(cháng)測量，顧名思義，這種CO2傳感器只能提供單一波長(cháng)的光線(xiàn)，由于其穩定性極易受到諸如燈泡老化、灰塵污染、溫度變化及光線(xiàn)發(fā)射特性變化等因素的影響，因而其測量的穩定性和精度都不夠準確。 雙光束雙波長(cháng)測量，這種測量?jì)x器備有2個(gè)光波通道，1個(gè)探測器和2個(gè)濾光鏡，與單光束單波長(cháng)測的儀器比較，其精度和穩定性都有所提高，但在實(shí)際應用中，2個(gè)光波通道受到的影響程度同樣也會(huì )給這類(lèi)測量?jì)x器帶來(lái)因非對稱(chēng)影響而精度失準的問(wèn)題。 單光束雙波長(cháng)測量，保證了二氧化碳濃度控制的高精度性，避免了雙光束衰減干擾不同步引起的誤差，也避免了單光束單波長(cháng)探頭的不穩定性，好的保護了寶貴的培養材料。
如何實(shí)現溫度的控制

 多種氣體低氧細胞培養箱如何有效控制污染物
體外培養的細胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是決定培養成功或失敗的首要條件，因而需要操作過(guò)程中大可能地保證無(wú)菌。二氧化碳培養箱始終為研究人員著(zhù)想，制造商們設計了多種不同的裝置去減少和防止污染的發(fā)生，讓用戶(hù)具有多重滅菌選擇。 
（1）干熱滅菌 利用干熱空氣使細菌的原生質(zhì)凝固，并使細菌的酶系統破壞而殺死細菌的方法。對于耐熱芽孢桿菌，干熱滅菌容易形成芽孢，無(wú)法一次滅菌。通常需要在37℃培養，使芽孢復蘇后進(jìn)行二次滅菌才能達到滅菌效果。 
（2）濕熱滅菌 以高溫高壓水蒸氣為介質(zhì)，由于蒸汽潛熱大，穿透力強，容易使蛋白質(zhì)變性或凝固，終導致微生物的死亡，所以該法的滅菌效率比干熱滅菌法高。且濕熱滅菌溫度較干熱低，對電子元件是傳感器的損傷小，可以延長(cháng)培養箱的使用壽命。 
（3）紫外滅菌 紫外線(xiàn)滅菌是用紫外線(xiàn)管照射進(jìn)行的。波長(cháng)在220-300nm的紫外線(xiàn)稱(chēng)為“殺生命區"，紫外線(xiàn)殺菌效果取決于紫外線(xiàn)燈管的功率大小和照射時(shí)間，加上被照空間及面積大小等諸多不穩定因素，導致紫外線(xiàn)殺菌效果不是很理想。此外紫外線(xiàn)對人體有傷害作用。 
（4）過(guò)濾滅菌 所有進(jìn)入培養箱的氣體均經(jīng)過(guò)0.2μm在線(xiàn)過(guò)濾器過(guò)濾，以消除氣體雜質(zhì)和污染物。